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Scientific Publications

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Clinical study
dermatologytimes.com

Wearable Electrotrichogenic Device Shows Significant Hair Density Gains in Men with AGA

A randomized, double-blind, sham-controlled trial published inDermatology and Therapysuggests that niostem’s electrotrichogenic (ETG) wearable device may offer a novel non pharmacologic option for men with androgenetic alopecia (AGA). In the 24-week study, 81 male patients with Norwood-Hamilton II-VI AGA used either the active device or a sham comparator for 30 minutes daily, with efficacy assessed in participants achieving at least 70% adherence.Dermatology Timesspoke to niostem’s co-founder and chief technology officer, Carlos Chacón, PhD, about the recently published research.

Dr. Carlos Chacón-Martínez
30 April 2026
Clinical study
Dermatology and Therapy

Wearable Electrotrichogenic Device Shows Significant Hair Density Gains

A short summary of the publication and its most important findings.

Dr. Carlos Chacón-Martínez
20 May 2026
Clinical study
Dermatology and Therapy

Wearable Electrotrichogenic Device Shows Significant Hair Density Gains

A short summary of the publication and its most important findings.

Dr. Carlos Chacón-Martínez
20 May 2026

Einhaltung

FCC-Konformität für Niostem-Headsets

Dieses Gerät entspricht Teil 15 der FCC-Regeln und -Standards. Dieser tragbare Sender mit seiner Antenne entspricht den FCC/IC-HF-Expositionsgrenzwerten für die allgemeine Bevölkerung/unkontrollierte Exposition. Der Betrieb unterliegt den folgenden beiden Bedingungen: (1) Dieses Gerät darf keine schädlichen Störungen verursachen und (2) dieses Gerät muss alle empfangenen Störungen akzeptieren, einschließlich Störungen, die zu unerwünschtem Betrieb führen können. Warnung (Teil 15.21): Änderungen oder Modifikationen, die nicht ausdrücklich von der für die Einhaltung verantwortlichen Partei genehmigt wurden, können zum Erlöschen der Berechtigung des Benutzers zum Betrieb des Geräts führen. FCC-Störungserklärung (Teil 15.105 (b)): Dieses Gerät wurde getestet und entspricht den Grenzwerten für ein digitales Gerät der Klasse B gemäß Teil 15 der FCC-Regeln. Diese Grenzwerte sollen einen angemessenen Schutz gegen schädliche Störungen bei einer Installation in Wohngebieten bieten. Dieses Gerät erzeugt und verwendet Hochfrequenzenergie und kann diese ausstrahlen. Wenn es nicht gemäß den Anweisungen installiert und verwendet wird, kann es schädliche Störungen des Funkverkehrs verursachen. Es gibt jedoch keine Garantie dafür, dass bei einer bestimmten Installation keine Störungen auftreten. Wenn dieses Gerät Störungen beim Radio- oder Fernsehempfang verursacht (was durch Ein- und Ausschalten des Geräts festgestellt werden kann), wird dem Benutzer empfohlen, die Störungen durch eine der folgenden Maßnahmen zu beheben:

- Empfangsantenne neu ausrichten oder verlegen.

- Vergrößern Sie den Abstand zwischen Gerät und Empfänger.

- Schließen Sie das Gerät an eine Steckdose eines anderen Stromkreises an als den des Empfängers.

- Wenden Sie sich an den Händler oder einen erfahrenen Radio-/Fernsehtechniker.

EU-/UK-Konformität für Niostem-Headsets

Mane Biotech GmbH erklärt hiermit, dass dieses drahtlose Gerät der Richtlinie 2014/53/EU und den Funkanlagenvorschriften 2017 entspricht. Eine Kopie der Konformitätserklärung ist unter www.niostem/compliance verfügbar. Der EU-Vertreter von niostem ist Mane Biotech GmbH, Stüttgerhofweg 1, 50858 Köln, Deutschland.

Informationen zur Entsorgung und zum Recycling

Das obige Symbol bedeutet, dass Ihr Produkt und/oder dessen Batterie gemäß den örtlichen Gesetzen und Vorschriften getrennt vom Hausmüll entsorgt werden müssen. Wenn dieses Produkt das Ende seiner Lebensdauer erreicht hat, bringen Sie es zu einer von den örtlichen Behörden ausgewiesenen Sammelstelle. Die getrennte Sammlung und das Recycling Ihres Produkts und/oder dessen Batterie zum Zeitpunkt der Entsorgung tragen zum Schutz natürlicher Ressourcen bei und stellen sicher, dass es auf eine Weise recycelt wird, die die menschliche Gesundheit und die Umwelt schützt.