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Scientific Publications

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Clinical study
dermatologytimes.com

Wearable Electrotrichogenic Device Shows Significant Hair Density Gains in Men with AGA

A randomized, double-blind, sham-controlled trial published inDermatology and Therapysuggests that niostem’s electrotrichogenic (ETG) wearable device may offer a novel non pharmacologic option for men with androgenetic alopecia (AGA). In the 24-week study, 81 male patients with Norwood-Hamilton II-VI AGA used either the active device or a sham comparator for 30 minutes daily, with efficacy assessed in participants achieving at least 70% adherence.Dermatology Timesspoke to niostem’s co-founder and chief technology officer, Carlos Chacón, PhD, about the recently published research.

Dr. Carlos Chacón-Martínez
30 April 2026
Clinical study
Dermatology and Therapy

Wearable Electrotrichogenic Device Shows Significant Hair Density Gains

A short summary of the publication and its most important findings.

Dr. Carlos Chacón-Martínez
20 May 2026
Clinical study
Dermatology and Therapy

Wearable Electrotrichogenic Device Shows Significant Hair Density Gains

A short summary of the publication and its most important findings.

Dr. Carlos Chacón-Martínez
20 May 2026

Regulierung

FCC-Konformität für Niostem-Headsets

Dieses Gerät entspricht Teil 15 der FCC-Vorschriften und -Standards. Dieser tragbare Sender mit Antenne entspricht den FCC/IC-HF-Expositionsgrenzwerten für die allgemeine Bevölkerung bzw. unkontrollierte Exposition. Der Betrieb unterliegt den folgenden zwei Bedingungen: (1) Dieses Gerät darf keine schädlichen Störungen verursachen und (2) es muss alle empfangenen Störungen tolerieren, einschließlich Störungen, die zu unerwünschtem Betrieb führen können. Warnung (Teil 15.21): Änderungen oder Modifikationen, die nicht ausdrücklich von der für die Einhaltung verantwortlichen Partei genehmigt wurden, können zum Erlöschen der Betriebserlaubnis des Benutzers führen. FCC-Störungserklärung (Teil 15.105 (b)): Dieses Gerät wurde geprüft und entspricht den Grenzwerten für digitale Geräte der Klasse B gemäß Teil 15 der FCC-Vorschriften. Diese Grenzwerte sollen einen angemessenen Schutz vor schädlichen Störungen bei Installation in Wohngebäuden bieten. Dieses Gerät erzeugt und nutzt Hochfrequenzenergie und kann diese abstrahlen. Bei unsachgemäßer Installation und Verwendung kann es zu Störungen im Funkverkehr kommen. Es besteht jedoch keine Garantie dafür, dass bei einer bestimmten Installation keine Störungen auftreten. Wenn dieses Gerät schädliche Störungen beim Radio- oder Fernsehempfang verursacht (was durch Aus- und Einschalten des Geräts festgestellt werden kann), wird dem Benutzer empfohlen, zu versuchen, die Störungen durch eine der folgenden Maßnahmen zu beheben:

- Richten Sie die Empfangsantenne neu aus oder verlegen Sie den Standort.

- Vergrößern Sie den Abstand zwischen Gerät und Empfänger.

- Schließen Sie das Gerät an eine Steckdose an, die zu einem anderen Stromkreis gehört als der Empfänger.

- Wenden Sie sich an den Händler oder einen erfahrenen Radio-/Fernsehtechniker.

EU-/UK-Konformität für Niostem-Headset

Mane Biotech GmbH erklärt hiermit, dass dieses drahtlose Gerät der Richtlinie 2014/53/EU und der Funkanlagenverordnung 2017 entspricht. Eine Kopie der Konformitätserklärung ist unter www.niostem/compliance verfügbar. Der EU-Vertreter von niostem ist Mane Biotech GmbH, Stüttgerhofweg 1, 50858 Köln, Deutschland.

Informationen zur Entsorgung und zum Recycling 

Das obige Symbol bedeutet, dass Ihr Produkt und/oder dessen Akku gemäß den örtlichen Gesetzen und Vorschriften getrennt vom Hausmüll entsorgt werden müssen. Bringen Sie dieses Produkt am Ende seiner Lebensdauer zu einer von den örtlichen Behörden eingerichteten Sammelstelle. Die getrennte Sammlung und das Recycling Ihres Produkts und/oder seines Akkus bei der Entsorgung tragen zum Schutz natürlicher Ressourcen bei und gewährleisten ein gesundheits- und umweltschonendes Recycling.